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HeLa (ATCCCCL-2) 人宫颈癌细胞 简介
时间:2023/2/22 点击次数:2440

冻存细胞到货处理1、收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已挥发等问题,请即时联系。2、将细胞取出转移至液氮或-80度冰箱保存,建议尽早复苏。3复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明:未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。细胞复苏1、 从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;2、将冻存管中的细胞移至含5ml培养基的15ml离心管中,1000rpm离心5min3、弃上清,沉淀用5ml培养基重悬,接种T25培养瓶,于37,5%CO2细胞培养箱中培养;4、第二天,换用新鲜培养基继续培养。细胞传代1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次:2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入5ml培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min3、弃上清,沉淀细胞用1-2ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代(两个T25),补充新的培养基至5-8ml/瓶,最后放入37,5%CO2细胞培养箱中培养;细胞冻存1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入5ml培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min3、 弃上清,沉淀细胞加入1ml/支的富衡无血清冻存液(FH7001),混匀后加入冻存管中。(如:冻一支,加入1ml无血清冻存液)4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要将细胞转入液氮罐中,需在-80℃冰箱存放24小时以上。本库的细胞系(株)仅用于科研工作

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